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P產(chǎn)品分類RODUCT CATEGORY
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描述:磷酸戊糖途徑途徑中6-磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PDH)和6PGDH依次催化NADPH合成,與能量的平衡、生長速率和細(xì)胞活力等密切相關(guān)。此外,6PGDH逆境生理中具有重要作用。6PGDH催化6-磷酸葡萄糖酸和NADP+生成NADPH,NADPH在430 nm有特征吸收峰,而NADP+沒有;通過測(cè)定340nm吸光度增加速率,計(jì)算6PGDH活性。6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測(cè)試劑盒
標(biāo)題:6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測(cè)試劑盒
產(chǎn)品概述
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測(cè)試劑盒
自備儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、低溫離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液槍、1mL石英比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配置:
試劑一:液體×1瓶,4℃保存。
試劑二:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前配制,加入5 mL試劑一,混勻。
試劑三:粉劑×1瓶,4℃保存。臨用前配制,加入5 mL試劑一,混勻。
粗酶液提?。?/span>
稱約0.1g組織,加入1mL試劑一,冰上充分研磨,10000rpm 4℃離心10min,取上清液,待測(cè)。
測(cè)定:
1. 分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長到340 nm,蒸餾水調(diào)零。
2. 試劑一置于25℃或者37℃水浴預(yù)熱30 min以上。
3. 空白管:取1mL石英比色皿,依次加入100μL蒸餾水,100μL試劑二,700μL試劑一,100μL試劑三,于340nm處測(cè)定3min內(nèi)吸光值變化,第0s吸光值記為A1,第180s吸光值記為A2。
4. 測(cè)定管:取1mL石英比色皿,依次加入100μL粗酶液,100μL試劑二,700μL試劑一,100μL試劑三,于340nm處測(cè)定3min內(nèi)吸光值變化,第10 s吸光值記為A3,第190s吸光值記為A4。
6PGDH活性計(jì)算:
活性單位定義:每毫克蛋白每分鐘催化產(chǎn)生1nmol NADPH的酶量為1U(U/mg pr)。
6PGDH酶活性(U/mg prot)
= [(△A測(cè)定管-△A空白管)×V反總÷ε÷d×109]÷(Cpr×V樣)÷T
= 535.9×(△A測(cè)定管-△A空白管)÷Cpr
△A測(cè)定管:A4-A3;△A空白管:A2-A1;ε:NADPH摩爾消光系數(shù),6220;d:比色皿光徑,1 cm; V反總:反應(yīng)體系總體積,0.001 L;Cpr:粗酶液蛋白質(zhì)濃度,mg/mL,需要另外測(cè)定,建議使用本公司BCA蛋白質(zhì)含量測(cè)定試劑盒;V樣:反應(yīng)體系中加入粗酶液體積,0.1 mL;T:反應(yīng)時(shí)間,3 min。
注意事項(xiàng):
(1)樣品處理等過程均需要在冰上進(jìn)行,且須在提取當(dāng)日完成酶活性測(cè)定,粗酶液避免反復(fù)凍融;
(2)試劑二和試劑三須現(xiàn)配現(xiàn)用,當(dāng)天未用完試劑保存在4℃,可保存1周。
6-磷酸葡糖糖酸脫氫酶(6PGDH)檢測(cè)試劑盒
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