結合珠蛋白 （HP）質控品

標題：結合珠蛋白 （HP）質控品

產(chǎn)品概述

結合珠蛋白 （HP）質控品-結合珠蛋白的主要功能是與 游離血紅蛋白結合成穩(wěn)定的復合物，然后被單核—巨噬細胞系統(tǒng)處理掉。正常情況下，人的紅細胞在循環(huán)血中盡管不斷受到機械損傷，但仍可保持其完整性，這與紅細胞具有良好可塑性的細胞形態(tài)和血液微環(huán)境的相對穩(wěn)定有關。

規(guī)格：1ml*10支
保存：-20℃
有效期：12個月
用途：科研使用
說明：收集血清經(jīng)過高速離心及DEAE層析獲得 

人的結合珠蛋白為一種α2 球蛋白，其結構受遺傳控制，每個人的表型可用簡單的電泳法加以檢驗。結合珠蛋白的遺傳為常染色體不*顯性遺傳，分別由HP1和HP2兩個基因控制。因此個體之間可有多種遺傳表現(xiàn)型。不同個體間，由遺傳獲得的特征基因型決定了血漿中HP的性質，這就是所謂基因多形性（polymorphism）的表現(xiàn)。

分析方法：分析物被檢測的方法

偏倚：檢測結果對可接受的參考值的系統(tǒng)、有方向的偏離

變異系數(shù)：（1）相對精密度的度量；（2）作為非陰性特性，為標準差對均值的比率

變異系數(shù)比率：（1）實驗室月變異系數(shù)除以方法學組月變異系數(shù)的比率；（2）估計方法學組精密度

Levey-Jennings控制圖：具有控制樣品均值、工作范圍與其他限值的圖示，展示一段時間的控制值結果

基質：質控品中除了分析物之外的所有成分

基質效應：樣品中非分析物的其他成分在檢測中對分析物質的影響

方法學組：（1）使用系統(tǒng)儀器、分析方法、試劑和相同批號質控品的實驗室組合；（2）具有相同特征的實驗室組合

質量控制：（1）用于滿足質量要求的操作技術或活動；（2）為確保檢測系統(tǒng)性能，設計監(jiān)視分析方法與結果的一組程序。注：QC包括檢測質控品、繪制控制圖、對這次分析結果進行分析、證實誤差來源、評價與記錄補救措施。

隨機誤差：對于實驗室均值的隨機偏離

系統(tǒng)誤差：對于檢驗均值偏離的趨勢或漂移

漂移：（1）控制值與可能為患者結果發(fā)生突然的、穩(wěn)定的變化；（2）系統(tǒng)誤差的一種類型

傾向：（1）控制值與可能為患者結果的逐漸、經(jīng)常是微小的增加或減少；（2）系統(tǒng)誤差的一種類型。

標準差：（1）度量一組觀察值離散程度的統(tǒng)計量；（2）精密度

標準差指數(shù)：對于方法學組準確度的估計

質控品的來源同校準品大致相同，廠商可能會根據(jù)自己的要求添加了很多物質，此時有些物質的添加量常常達到病理狀態(tài)的高濃度，在應用于某一項目時，對這個項目來說基質效應將更大。此時如果將該質控品應用于另一個檢測系統(tǒng)，由于方法學的不同，可能得出同廠商給出值有較大差異的值。此時不能認為該檢測系統(tǒng)的準確度不佳。此時需要強調的是檢測系統(tǒng)都是用來測定新鮮血清的，不是用來測定質控品或其他物質的。檢測系統(tǒng)只有在檢測新鮮血清是得出的結果才具有溯源性。不同檢測系統(tǒng)之間只有在檢測新鮮血清時才具可比性

結合珠蛋白 （HP）質控品